| Jezik : |
|
| Enciklopedija skupnost |Enciklopedija Odgovori |Predloži vprašanje |Besednjak Znanje |Znanje Naloži |
Pigmentozni retinitis |
|
Zaplet Po polarno katarakte je pogost zaplet bolezni. Približno 1% do 3% primerov zapletenih z glavkomom, večinoma odprtega kota, kota zaprtju redke. Približno 50% primerov, povezanih z kratkovidnostjo. Gluhi bolan in trpi zaradi te bolezni Zheyi do 19,4%. Organ retina Corti in notranjega ušesa so izpeljani iz nevrološkega epitelija, tako da oba progresivna degeneracija lahko iz istega gena. Laurence-Moon-Bardt-Biedl sindrom, tipična oseba, s pigmentno retinopatijo, slabih reproduktivnih organov, debelost, multi-prsta (prstov) in pametnih z napako pet komponent. Sindrom se pojavi v zgodnji fazi razvoja, 10-year-old (ali več) imajo pomembne klinične manifestacije, ne s temi pet komponent, imenovanih nepopolna tipa. Zdravljenje 1 Splošne vazodilatorski agenti vidnega živca, mrežnice prehranske medicine. 2 TCM Predvsem krvni zastoj, kategorija ledvic vid.3. Tissue terapijo in dodatek element v sledovih. 4 Gene Therapy Huda degeneracijo mrežnice pigment epitela obstoječih raziskav. 5 kirurgija Na primer, mišični sadik, pigment presaditev epitelijska, učinki niso očitni. RP zapleti, kot so očesne mrene in glavkoma. 6. Raziskave. Umetna mrežnica ali umetni vid. Preprečevanje Prepovedano krvi sorodnih poroka. 2. Izogibajte se "bolezen bolezen skupaj." Recesivno dedovanje se je treba izogibati pri bolnikih z družinsko anamnezo bolezni, da se poročita, ni poročen in ki prav tako trpijo zaradi bolezni, tveganje za svoje otroke pojavi pri bolnikih z avtosomno dominantna bolezen je 100%. 3. vitamina A Vitamin A vrsto pomanjkljivosti je veljavna. |
| Uporabnik Pregled |
|
Ni komentarjev |
