Jezik :
SWEWE Član :Prijava |Registracija
Iskanje
Enciklopedija skupnost |Enciklopedija Odgovori |Predloži vprašanje |Besednjak Znanje |Znanje Naloži
Prejšnja 1 Naslednja Izberite Strani

Neuromyelitis

NMO (neuromyelitis optica, NMO) je vidnega živca in spinal cord vključenost hkrati ali zaporedno z akutnimi ali subakutni demielinizacijske lezije. Bolezen (1894), ki ga dev, klinične značilnosti akutni ali subakutni nastopu slepote najprej opisana v enem ali obeh oči, pred ali po nekaj dni ali tednov ali dvig povezanih z transverzni mielitis, nato bolezni je znan kot Devicova bolezen ali Devicova sindroma. Podatki kažejo, da NMO 1% -22% vseh demielinizacijske bolezni, nizek delež v zahodnih državah, visok delež nebelcev.Klasifikaciji bolezni

Neuromyelitis

(1) enofazni potek NMO: predstavlja 10-20% [1], je relativno pogosta v Evropi, je omejena na vidni živec in hrbtenjače poškodb, predvsem dvostranski optični nevritis in vključenosti mielitis hkrati ali v bližini (v enem mesecu) se je pojavila , nevrološke motnje pogosto bolj pomembno recidivno NMO. Vendar je več preživetje. [2]

(2) recidivno NMO: 80% -90% [2], je relativno pogosta v Aziji, so bili prvi simptomi zgolj osamljen vnetje vidnega živca ali izolirani mielitis, le okoli 10% bolnikov, medtem ko je prvi nastop optičnega hrbteničnega vpletenosti [1 ].

(3) progresivna NMO: redki.

Bolezni Neuromyelitis spektra

Nastanek in NMO ima nekaj podobnega nespecifično vnetno bolezen demielinizacijskega, ki je NMO-IgG pozitivna stopnja višje. Wingerchuk bomo povzeli in predstavili motnje neuromyelitis spektra (bolezen spektra neuromyelitis Optica, NMOSDs) Koncept [3]. 2010 Evropska federacija za nevrologijo (EFNS) bo NMOSDs jasno določene, še posebej skupina potencialne patogenezo NMO podobno, vendar klinični vključenost omejitev ni povsem v skladu z diagnozo, povezanih z NMO bolezni [4].

(1) 2010 EFNS NMOSDs [4]

① omejene vrste prizadetem območju, kot so dolgi odsek transverzni mielitis (1ongitudinally obsežna transverzalni mielitis, LETM), ponavljajoče se izolirani optični nevritis (ponavljajoča izoliran vnetje vidnega živca, Rion) in dvostranski optični nevritis (bilateraloptic nevritis, B0N).

② pojavlja v organe specifično ali niso specifične za posamezne organe v ozadju avtoimunska bolezen NMO.

③ s simptomatsko ali asimptomatsko primerih atipičnih možganskih poškodb.

④ Azijske države optičnih tip mozga MS (optična-spinal MS, OSMS).

(2) 2007 Wingerchuk NMOSDs

① NMO.

② poškodbe, omejene na vidni živec in hrbtenjače.

) enofazni ali idiopatična Ponovitev dolgi odsek prečno mielitis vztrajnost (MRI lezije ≥ 3 vretenc segmenti) čas.

b) optični nevritis: Ponovitev vnetje vidnega živca ali sočasna dvostranska vnetje vidnega živca.

③ Asian vrsta optičnega hrbteničnega multiplo sklerozo (OSMS).

④ optičnega nevritisa ali prečni vztrajnostna daljši odsek mielitis kombinaciji z avtoimunskimi boleznimi.

⑤ vnetje vidnega živca ali mielitis združene lastnosti lobanjsko lezij NMO (hipotalamus, corpus callosum, periventrikularna in možgansko deblo).

Ena od študij je pokazala, mielitis NMO-IgG-pozitivnih bolnikov, 55% transverzni mielitis v letu ponovitve ali razvoj NMO.

Etiologija in patogeneza

Vzrok ni jasen.

AQP4 je glavni centralni živčni sistem aquaporin, ki se nahaja na procese astrocit peš, AQP4 je glavni cilj NMO-IgG, ki pojasnjuje lezije NMO se v glavnem nahajajo na vidni živec in hrbtenjače. AQP4 protitelesa prerez skozi krvno-možgansko pregrado v centralnem živčnem sistemu, astrocitov in takoj pojavljale vzroki celic odvisen odziv citotoksičnih procesov v astrocitov stopala se razgradijo NMO IgG in dopolnjevati, čemur sledi aktiviranje makrofagi, eozinofilci in nevtrofilci skupaj za proizvodnjo citokinov, kot so prosti kisikovi radikali, ki jih žilnih in poškodbe parenhima povzročajo, kar bi sčasoma privedlo vključiti oligodendrocite in nevronov, vključno z belo snovjo in sive poškodbe snovi.

NMO redke dedne primeri, manj kot 3% vseh diagnosticiranih v NMO. Human levkocitov antigen DPB1 * 0501 (samo azijske populacije) in DRB1 * 0301 (Bela prebivalstva) in NMO dovzetnost. Dejavniki opis dediščine imajo pomembno vlogo pri patogenezi NMO.

Patofiziologije

NMO lezije v glavnem vključujejo vidnega živca, optični chiasm in hrbtenjačo (prsne in materničnega vratu). V patoloških sprememb v preživetja bolnikov NMO.

Spinal patologija

(1) bruto patologija: splošni večkratno sodelovanje spinal segmentu, ponavadi širijo iz prsne hrbtenjače vratnega dela hrbtenjače ali spinalne mozga. Zgodnje smrtnih primerov hrbtenjače vidne otekline in mehčanje, daljše preživetje pri bolnikih z hrbtenjači lahko pride do krčenja.


Prejšnja 1 Naslednja Izberite Strani
Uporabnik Pregled
Ni komentarjev
Želim komentirati [Obiskovalec (18.223.*.*) | Prijava ]

Jezik :
| Preverite kodo :


Iskanje

版权申明 | 隐私权政策 | Avtorske pravice @2018 Svetovna enciklopedične znanja